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Sla, al via l'indagine per il primo registro nazionale

In Italia non esiste un registro nazionale sulla Sla che raccolga e tenga traccia delle diagnosi effettuate e del numero delle persone che ne sono colpite. Per questo motivo Aisla ha affidato all'Associazione del Registro dei Pazienti Neuromuscolari il compito di avviarne la creazione con finalità di ricerca e di raccolta di dati clinici e anagrafici

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